La nueva dosis semanal de 7,2 mg amplía las opciones de tratamiento para personas con obesidad, con o sin diabetes tipo 2. En un estudio clínico, los participantes sin diabetes registraron una reducción promedio de peso cercana al 21% después de 72 semanas. Su utilización requiere indicación y seguimiento médico.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó en Argentina una nueva dosis de semaglutida de 7,2 mg semanales para el tratamiento de adultos con obesidad. La autorización amplía las alternativas disponibles para que los profesionales puedan ajustar la medicación según la respuesta clínica y los objetivos de cada paciente.
Hasta ahora, Wegovy contaba con dosis de mantenimiento de hasta 2,4 mg. La nueva autorización permite alcanzar los 7,2 mg semanales mediante las presentaciones disponibles, sin necesidad de incorporar un dispositivo diferente.
La aprobación se sustenta en los estudios clínicos STEP UP y STEP UP diabetes, que incluyeron a 1.407 adultos con obesidad sin diabetes tipo 2 y 514 con obesidad y diabetes tipo 2. En ambos casos se evaluó la administración semanal de la medicación junto con intervenciones sobre la alimentación y la actividad física.
En el grupo de participantes sin diabetes, los resultados mostraron una reducción promedio del peso corporal cercana al 21% después de 72 semanas. Además, aproximadamente uno de cada tres logró perder al menos el 25% de su peso inicial.
Una alternativa para ajustar el tratamiento
Natalia Pugnaloni, directora de Asuntos Médicos, Regulatorios y Calidad de Novo Nordisk, explicó que disponer de diferentes dosis permite adaptar la estrategia terapéutica a las necesidades individuales.
“La obesidad requiere un abordaje individualizado. No todas las personas parten de la misma situación ni responden de igual manera al tratamiento”, señaló.
El estudio STEP UP también registró una reducción progresiva del peso desde las primeras semanas. Entre los participantes que presentaron una respuesta temprana, el descenso promedio fue cercano al 28% al finalizar las 72 semanas.
Otro de los resultados estuvo relacionado con la composición del peso perdido: aproximadamente el 84% correspondió a masa grasa, un dato relevante para evaluar los efectos del tratamiento más allá de la disminución total de kilos.
La importancia del seguimiento médico
La semaglutida pertenece a la familia de medicamentos conocidos como agonistas del receptor GLP-1 y se administra mediante inyecciones semanales. Wegovy está indicado como complemento de una alimentación reducida en calorías y un aumento de la actividad física.
La dosis más alta no está destinada a todos los pacientes. Su utilización debe evaluarse individualmente, teniendo en cuenta la respuesta a las dosis anteriores y la tolerancia al medicamento. Los efectos adversos más frecuentes son gastrointestinales y, con la dosis de 7,2 mg, también se observó una mayor frecuencia de alteraciones de la sensibilidad de la piel.
La incorporación de esta alternativa amplía las posibilidades de tratamiento de la obesidad en adultos, aunque cualquier ajuste de dosis debe realizarse exclusivamente bajo indicación y supervisión médica.