La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dio de baja la habilitación del Correo Argentino para operar como acondicionador secundario de especialidades medicinales, lo que le impedirá realizar tareas de reempaque, etiquetado, preparación de lotes y cualquier otra actividad vinculada a la trazabilidad de medicamentos.
La medida fue oficializada a través de la Disposición 12/2026, publicada en el Boletín Oficial, y alcanza a la planta logística y centro operativo ubicado en la localidad bonaerense de Malvinas Argentinas, donde la empresa desarrollaba tareas relacionadas con el manejo y distribución de productos medicinales.
Según informó el organismo regulador, actualmente presidido por Luis Fontana, la decisión se fundamenta en la falta de dirección técnica, un requisito obligatorio establecido por la normativa vigente para este tipo de actividades. La irregularidad fue detectada por la Dirección de Gestión de Información Técnica durante el control del Registro de Inscripción de Establecimientos.
La disposición señala de manera expresa que el Correo Oficial de la República Argentina no cuenta con un director técnico responsable, lo que constituye un incumplimiento de la Ley N° 16.463, que regula la producción, fraccionamiento, comercialización, depósito y distribución de medicamentos y productos de uso médico. También se cita el Decreto 150/92, que establece que estos establecimientos deben operar bajo la supervisión de profesionales habilitados, como farmacéuticos o químicos.
En ese marco, el primer artículo de la resolución ordena la cancelación del Legajo N° 7512 y aclara que, a partir de esta decisión, la empresa no podrá realizar ninguna tarea vinculada al acondicionamiento secundario de medicamentos ya elaborados. La medida contó con la conformidad del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) y la intervención de la Dirección de Asuntos Jurídicos de la ANMAT.
La resolución se enmarca en un endurecimiento de los controles sanitarios impulsado por la ANMAT, dependiente del Ministerio de Salud. En las últimas horas, el organismo también dispuso la suspensión total de las actividades de los laboratorios BIOTENK S.A. y LABORATORIOS SOLKOTAL S.A., tras detectar irregularidades consideradas críticas en materia de farmacovigilancia, gestión de calidad, recursos humanos, mantenimiento de equipos, infraestructura y documentación sanitaria.
Además, la ANMAT retiró la habilitación a otros ocho laboratorios y droguerías por inactividad productiva y ausencia de responsables técnicos, situaciones que la normativa vigente contempla como causales de cancelación inmediata.