viernes, marzo 29, 2024

Moderna aconseja una tercera dosis de su vacuna para lograr una “respuesta sólida” ante la variante Delta

Moderna anunció sus resultados financieros del segundo trimestre y aseguró que una tercera dosis de su vacuna evidenció una “respuesta sólida de anticuerpos ante las variantes de preocupación”, entre ellas la Delta. A través de un comunicado que se difundió luego del encuentro, la farmacéutica anunció también que se encuentra analizando el desarrollo de una inoculación de refuerzo contra el Covid-19, la gripe y los virus que provocan la bronquiolitis.

“Nos complace que nuestra vacuna contra el Covid-19 esté mostrando una eficacia del 93% durante seis meses, pero reconocemos que la variante Delta es una nueva amenaza importante, por lo que debemos permanecer atentos”, informó Stéphane Bancel, Director Ejecutivo de Moderna, ante los accionistas.

En ese sentido, Bancel señaló que la empresa cuenta con “candidatos de ARNm en ensayos clínicos en cinco áreas terapéuticas que incluyen enfermedades infecciosas, cardiovasculares, oncológicas, enfermedades raras y trastornos autoinmunes”.

Moderna se suma así a Pfizer que, la semana pasada, aseguró que una tercera dosis permitiría estimular “fuertemente” la respuesta inmune. Incluso estimaron que podría evidenciarse un incremento de casi 100 veces ante la variante Delta tras este refuerzo y adelantaron que solicitarían una autorización de emergencia, en agosto, ante Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) para esta nueva inoculación.

Tercera dosis o refuerzo contra el Covid-19

Según los datos aportados por la empresa, se realizó un análisis final del estudio de fase 3 de su vacuna contra el coronavirus y señalaron que su eficacia del 93% permanece hasta seis meses después de completar el esquema.

En tanto, al referirse a la dosis de refuerzo, la farmacéutica señaló que los estudios de fase de 2 evidenciaron una “respuesta sólida de anticuerpos” tanto contra la cepa original como contra las “variantes de preocupación”, entre las que enumeraron la Gamma (Manaos), la Beta (Sudáfrica) y la Delta (India).

“Los niveles de anticuerpos neutralizantes después del refuerzo se acercaron a los observados después de la vacunación primaria con dos dosis”, puntualizaron y adelantaron que estos resultados serán publicados en una revista con referato y validación de pares.

Además, informaron que su vacuna en adolescentes de entre 12 a 17 años demostró una eficacia del 93% y que en agosto presentarán toda la documentación para que la Organización Mundial de la Salud la apruebe para este grupo etario; al tiempo que señalaron que su estudio de fase 2 en la población pediátrica, de entre 6 meses y 11 años, “está en curso”.

Fuente: TN

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