En el marco del Programa Regularizando mi Propiedad, y tras meses de trabajo articulado entre distintas secretarías, 42 familias de la chacra 146 recibieron permisos de ocupación.

En un emotivo y sencillo acto, el Intendente Leonardo “Lalo” Stelatto y la Coordinadora de Tierra y Hábitat Luciana Scromeda, entregaron los documentos y coronaron el proceso que busca mejorar la calidad de vida de los vecinos.

Para llevar a cabo este proceso, en el mes de abril se inició un relevamiento, seguido de tareas de mediciones y corrimiento de las viviendas que se encontraban en la vía pública hasta completar con un esquema de ocupación que determinara la factibilidad de la regularización de dominio a favor de las familias sin necesidad de relocalización. Seguidamente se desafectó del dominio público al privado, por medio de un proyecto redactado desde la Coordinación de Tierra y Hábitat y fue aprobado por Ordenanza.

Luego del proceso, hoy, felizmente las familias que viven hace más de 40 años en la zona, recibieron los permisos que le garantizarán el acceso a los servicios y le darán luego de pagarse el monto total, la condición de titulares de dominio.

Desde la Secretaría de Salud y Desarrollo Humano se recuerda que en tanto en el edificio central de la Municipalidad como en los cuatros Jardines Maternales a su cargo cuentan lactarios. Se trata de espacios orientados a extender la promoción y la concientización pública sobre la importancia de la lactancia materna y de las prácticas óptimas de nutrición segura para lactantes.

El lactario está destinado a quienes desarrollan sus tareas para el Municipio como también para las mujeres  que se encuentren en el período de lactancia. De esta manera, podrán ejercer este derecho en un lugar cómodo, higiénico y privado.

Desde la Secretaría de Salud indicaron que se llevan adelante todas las medidas necesarias para eliminar barreras y garantizar la igualdad de derechos en el ámbito laboral y remarcaron la importancia de los diferentes lactario porque permite el ejercicio de derechos vinculados a la maternidad y el cuidado en el marco del trabajo.  Con el fin de posibilitar la extracción y el almacenamiento seguro del principal alimento de niños y niñas lactantes.

Se trata de una política pública de incorporación de la perspectiva de género en la Comuna que abarca un espectro amplísimo de acciones que van desde la atención permanente a las víctimas de violencia y la capacitación continua en perspectiva de género, hasta adaptaciones edilicias como estos espacios para que quienes trabajan reciban la contención necesaria de la institución durante el periodo de lactancia. 

Dónde se encuentran

- En el subsuelo de la Municipalidad, calle San Martín y calle Rivadavia.

- Jardín Maternal Municipal “Emilio Gottschalk”, ubicado sobre la calle San Martín, entre San Luis y Junín.

- Jardín Maternal Municipal “Posadas”, en avenida Jauretche casi Comandante Andresito.

-  Jardín Maternal “La Victoria”, ubicado en el barrio San Lorenzo.

- Jardín Maternal “Corazón de María”, ubicado en Itaembé Miní.

Lactancia materna

La lactancia materna protege de enfermedades respiratorias, infecciosas y crónicas, según destacaron desde la Secretaría de Salud y Desarrollo Humano.

Además, es un método de alimentación que proporciona de manera natural un alimento adaptado a las necesidades del bebé e influye positivamente en el ámbito biológico y emocional de la madre y del neonato. Que, a su vez, favorece el vínculo entre la madre y el bebé, disminuye el sangrado posparto y la leche está lista para tomar en cualquier momento sin necesidad de preparación. Para el bebé, la leche materna no contiene bacterias y tiene más lactosa que los preparados lácteos, contiene leucocitos que previenen infecciones, entre otras ventajas que detallaron.

A su vez, aclararon que a pesar de que la lactancia materna es un proceso natural, no siempre es fácil. Las madres necesitan apoyo tanto para iniciar la lactancia como para mantenerla. Es por ello, que desde el Municipio se trabaja articulando los esfuerzos de los equipos de Salud, para brindar asesoramiento a las madres y las familias para que logren alimentar a sus bebés de forma óptima.

Mediante un comunicado, Pfizer anunció la firma de un acuerdo con Medicines Patent Pool (MPP), una organización de salud pública que depende de las Naciones Unidas, para liberar la patente de su píldora experimental contra el Covid-19. El objetivo, según señalaron, es ampliar el acceso global del fármaco a países de ingresos bajos y medios.

El medicamento demostró una reducción del 89% en la posibilidad de hospitalización o muerte de adultos con riesgo de enfermedad grave, por lo que pidieron a la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en inglés) su autorización para el uso de emergencia.

La píldora, denominada PF-07321332 o Paxlovid, podrá fabricarse en laboratorios que produzcan genéricos. Estará disponible en 95 países de ingresos bajos y medios, con lo cual estiman que se alcanzará una cobertura del 53% de la población mundial, según señalaron desde la empresa norteamericana.

Asimismo, adelantaron que también realizarán presentaciones en varios países, entre los que se encuentran el Reino Unido, Australia, Nueva Zelanda y Corea del Sur, con presentaciones previstas a otras agencias reguladoras de todo el mundo. “Si se autoriza o aprueba, PAXLOVID sería el primer antiviral oral de su tipo, diseñado específicamente para combatir el SARS-CoV-2, que podría prescribirse como tratamiento en el hogar al primer signo de infección en pacientes de alto riesgo”, aseguraron.

Cuál es la eficacia de la píldora de Pfizer que se licenciará en 95 países

A mediados de este año, Pfizer comenzó el estudio de Fase 2/3 para su prototipo denominado PF-07321332. El estudio fue aleatorizado, de doble ciego, en pacientes adultos no hospitalizados con Covid-19 con alta probabilidad de progresar a una enfermedad grave. En el análisis intermedio del ensayo, el fármaco demostró una reducción del 89% ante el riesgo de hospitalización o muerte, en comparación con placebo.

Para alcanzar este porcentaje, el fármaco fue administrado dentro de los tres días posteriores al inicio de los síntomas, aunque obtuvo similares resultados dentro de los cinco días. “Los eventos adversos emergentes del tratamiento fueron comparables entre PF-07321332 más ritonavir (19%) y placebo (21%), siendo que la mayoría fueron de intensidad leve”, señalaron.

“Pfizer mantiene su compromiso de generar avances científicos para ayudar a poner fin a esta pandemia para todas las personas. Creemos que los tratamientos antivirales orales pueden desempeñar un papel vital para reducir la gravedad de las infecciones por Covid-19, disminuir la tensión en nuestros sistemas de atención médica y salvar vidas “, dijo Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer.

Mientras que Charles Gore, director ejecutivo de MPP, afirmó: “Esta licencia es muy importante porque, si se autoriza o aprueba, este medicamento oral es particularmente adecuado para países de ingresos bajos y medianos y podría desempeñar un papel fundamental para salvar vidas, contribuyendo a los esfuerzos globales para combatir la pandemia actual”.

Fuente: TN